Arbeitspakete
AP 0 - Identifikation der Partikeltypen
AP 1 - Partikelherstellung
Gezielte Modifikation der zu untersuchenden Partikel nach Größe, Oberflächenladung und ihrer Oberflächenchemie. Zusätzliche Parameter sind die Oberflächenbeladung (Coating) und die Hydrophobierung
AP 2 - Partikelstandardisierung und -charakterisierung
Synthesemethode, Ausgangstoffe und Modifizierungen werden so eingestellt, dass alle Partner mit dem gleichen Material arbeiten. Somit ist die Vergleichbarkeit der Ergebnisse gewährleistet.
Dazu müssen auch die Anlagen und Methoden standardisiert werden.
Wichtig: Agglomerations- bzw. Aggregationsverhalten und die Stabilität der Agglomerate bzw. Aggregate
AP 3a - in vitro Modelle - Zellsysteme
Auswahl geeigneter Zellen/Zelltypen für die Untersuchungen
z.B. Lungenzellen, Epithelzellen, Ko-Kulturen
AP 3b - in vitro Modelle - biologische Endpunkte
Auswahl geeigneter Biomarker (Wirkungsendpunkte) für ein Effektmonitoreing in den Zellsystemen
AP 4 - in vivo - Validierung im Tiermodell
Überprüfung der erhaltenen Ergebnisse in wenigen Tierversuchen - Extrapolation in vitro - in vivo
AP 5 - Realität - Expositionserfassung am Arbeitsplatz
Anzahl, Agglomerationsverhalten und Ausbreitung von Nanopartikeln am Arbeitsplatz
Anpassung und Neuentwicklung von Messmethoden
AP 6 - Datenaufbereitung, -interpretation - Wissensbasis
Analyse der eigenen Daten sowie relevanter Ergebnisse aus der Literatur
Pflege einer Wissensbasis zur projektinternen Nutzung mit Erarbeitung von interpretierten Datensätzen für den öffentlichen Bereich
AP 7 - Wissenstransfer - Kommunikation und Dialog
Interner Dialog und Wissenstransfer zur Strukturierung der Forschungsergebnisse
Dialogveranstaltungen und Expertentreffen sowie Webportal
Publikationen im Internet aber auch als Zeitschriftenbeiträge
AP 8 - Projektkoordination und -management
Koordinierung der Projekte und der Veranstaltungen
